Vad forsk­ningen har visat

Forskningen om AOD-9604 delas in i tre faser: labb- och djurförsök på 1990-talet och i början av 2000-talet, studier på människor som utvecklaren finansierade och senare studier om leder och om spårning inom idrotten.

Fettomsättning hos djur

• Fettväv från råtta (Biochem Mol Biol Int, 1993): fragmentet hGH 177-191 minskade nybildningen av fett men bröt inte direkt ner befintligt fett i isolerade fettkuddar.
• Feta möss (Biochem Mol Biol Int, 1994): hos genetiskt feta möss minskade fragmentet viktökningen och fettmassan.
• Feta råttor, via munnen (Horm Res, 2000): efter 19 dagars behandling via munnen ökade feta Zucker-råttor mindre än hälften så mycket i vikt som obehandlade råttor, 15,8 g mot 35,6 g. Lipolysen ökade och insulinkänsligheten förändrades inte.
• Feta möss, två veckor (Int J Obes, 2001): kontinuerlig tillförsel minskade viktökningen, ökade fettförbränningen och glycerol i blodet och gav inte högt blodsocker. Peptiden band inte till tillväxthormonreceptorn och fick inte celler att föröka sig.

På spaning efter mekanismen

En studie från 2001 i Endocrinology fann att AOD-9604 ökade beta-3-adrenerga receptorer i fettväven och att den långsiktiga effekten på vikten försvann hos möss utan den receptorn. Hos samma möss ökade en enda dos ändå fettförbränningen, vilket tyder på mer än en verkningsväg.

Studier på människor

• Sex studier 2001 till 2007: randomiserade, dubbelblinda och placebokontrollerade, med totalt omkring 900 vuxna, från engångsdoser till 24 veckor med dagliga tabletter.
• Effekt: en 12-veckorsstudie rapporterade en blygsam viktnedgång i gruppen som fick 1 mg. OPTIONS-studien på 24 veckor med 536 deltagare fann ingen betydande skillnad mot placebo.
• Säkerhet (J Endocrinol Metab, 2013): i de sammanslagna studierna liknade biverkningarna dem vid placebo, IGF-1 steg inte, glukostoleransen var oförändrad och inga antikroppar mot peptiden upptäcktes. Inga allvarliga biverkningar kopplades till läkemedlet.

Forskning om brosk

I en studie från 2015 på 32 kaniner med skadade knän förbättrade injektioner av AOD-9604 i leden broskpoängen, särskilt i kombination med hyaluronsyra. Det är en enda liten djurstudie som aldrig har prövats på människor.

Spårning inom idrotten

En studie från 2013 visade att AOD-9604 inte stör det vanliga blodprovet för dopning med tillväxthormon. Belgiska myndigheter rapporterade beslagtagna preparat 2014. 2015 publicerade ett amerikanskt labb ett urintest som kan hitta mycket små mängder, identifierade sex nedbrytningsprodukter och bekräftade peptiden i konfiskerade ampuller.

Luckor i underlaget

• Den viktigaste studien på människor var negativ när det gällde viktnedgång.
• Säkerhetsdata från människor gäller tabletter, inte andra former som säljs i dag.
• De flesta studierna finansierades eller genomfördes av utvecklarna.
• Översikter från 2026 i Sports Medicine och Frontiers in Endocrinology påpekade bristen på oberoende data från människor för tillväxthormonfragment som säljs som forskningskemikalier.

Sammanfattning

AOD-9604 påverkade fettomsättningen hos gnagare och verkade säkert i korta studier på människor, men gav ingen betydande viktnedgång i den avgörande studien. I övrigt vilar underlaget på ett fåtal djurförsök.

Källor

1. Wu Z, Ng FM. Antilipogenic action of synthetic C-terminal sequence 177-191 of human growth hormone. Biochem Mol Biol Int. 1993;30:187-196. PMID 8358331
2. Natera V, Jiang WJ, Ng FM. Effect of hGH 177-191 on lipid metabolism in ob/ob mice. Biochem Mol Biol Int. 1994;33:1011-1021. PMID 7987248
3. Ng FM, et al. Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone. Horm Res. 2000;53:274-278. PMID 11146367
4. Heffernan MA, et al. Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism. Int J Obes Relat Metab Disord. 2001;25:1442-1449. PMID 11673763
5. Heffernan M, et al. The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice. Endocrinology. 2001;142:5182-5189. PMID 11713213
6. Wilding J. AOD-9604. Curr Opin Investig Drugs. 2004;5:436-440. PMID 15134286
7. Stier H, Vos E, Kenley D. Safety and tolerability of the hexadecapeptide AOD9604 in humans. J Endocrinol Metab. 2013;3:7-15. doi:10.4021/jem157w
8. Orlovius AK, et al. Effects of the hGH fragment AOD9604 on the WADA hGH isoform immunoassays. Drug Test Anal. 2013;5:850-852. PMID 24124033
9. Vanhee C, et al. Identification of AOD-9604 in seized preparations. Drug Test Anal. 2014;6:964-968. PMID 24976118
10. Cox HD, et al. Detection and in vitro metabolism of AOD9604. Drug Test Anal. 2015;7:31-38. PMID 25208511
11. Kwon DR, Park GY. Effect of intra-articular injection of AOD9604 with or without hyaluronic acid in rabbit osteoarthritis model. Ann Clin Lab Sci. 2015;45:426-432. PMID 26275694
12. Thomas A, et al. Determination of growth hormone releasing peptides and related peptides in urine. J Sep Sci. 2016;39:333-341. PMID 26578461
13. Mendias CL, Awan TM. Safety and efficacy of approved and unapproved peptide therapies for musculoskeletal injuries and athletic performance. Sports Med. 2026;56:1921-1935. PMID 41966639
14. Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Front Endocrinol (Lausanne). 2026;17:1822475. PMID 42395176