AOD-9604.INFO forklarer på enkel norsk dette modifiserte fragmentet av humant veksthormon. Vi selger ingenting.
AOD-9604
.INFO
Studier

Hva forsk­ningen har vist

Verdt å vite: De lovende resultatene fra dyrestudiene gjentok seg ikke i den viktigste studien på mennesker. Dessuten kommer mye av det publiserte arbeidet fra de opprinnelige utviklerne.

Forskningen på AOD-9604 deler seg i tre faser: laboratorie- og dyreforsøk på 1990-tallet og tidlig på 2000-tallet, studier på mennesker betalt av utvikleren og senere studier om ledd og om sporing i idretten.

Fettstoffskifte hos dyr

  • Fettvev fra rotter (Biochem Mol Biol Int, 1993): fragmentet hGH 177-191 reduserte dannelsen av nytt fett, men brøt ikke direkte ned eksisterende fett i isolerte fettputer.
  • Overvektige mus (Biochem Mol Biol Int, 1994): hos genetisk overvektige mus reduserte fragmentet vektøkningen og fettmassen.
  • Overvektige rotter, gjennom munnen (Horm Res, 2000): etter 19 dagers behandling gjennom munnen la overvektige Zucker-rotter på seg mindre enn halvparten så mye som ubehandlede rotter, 15,8 g mot 35,6 g. Lipolysen økte, og insulinfølsomheten endret seg ikke.
  • Overvektige mus, to uker (Int J Obes, 2001): kontinuerlig tilførsel reduserte vektøkningen, økte fettforbrenningen og glyserol i blodet og ga ikke høyt blodsukker. Peptidet bandt seg ikke til veksthormonreseptoren og fikk ikke celler til å formere seg.

Jakten på mekanismen

En studie fra 2001 i Endocrinology fant at AOD-9604 økte beta-3-adrenerge reseptorer i fettvevet, og at den langsiktige virkningen på vekten forsvant hos mus uten den reseptoren. Hos de samme musene økte én enkelt dose likevel fettforbrenningen, noe som tyder på mer enn én virkningsvei.

Studier på mennesker

  • Seks studier, 2001 til 2007: randomiserte, dobbeltblindede og placebokontrollerte, med til sammen rundt 900 voksne, fra enkeltdoser til 24 uker med daglige tabletter.
  • Effekt: en 12-ukersstudie rapporterte et beskjedent vekttap i gruppen på 1 mg. OPTIONS-studien på 24 uker med 536 deltakere fant ingen vesentlig forskjell fra placebo.
  • Sikkerhet (J Endocrinol Metab, 2013): samlet sett lignet bivirkningene dem ved placebo, IGF-1 økte ikke, glukosetoleransen var uendret, og det ble ikke påvist antistoffer mot peptidet. Ingen alvorlige bivirkninger ble knyttet til legemidlet.

Forskning på brusk

I en studie fra 2015 med 32 kaniner med skadde knær forbedret injeksjoner av AOD-9604 i leddet bruskskårene, særlig sammen med hyaluronsyre. Dette er én liten dyrestudie som aldri er prøvd på mennesker.

Sporing i idretten

En studie fra 2013 viste at AOD-9604 ikke forstyrrer den vanlige blodprøven for doping med veksthormon. Belgiske myndigheter rapporterte beslaglagte preparater i 2014. I 2015 publiserte et amerikansk laboratorium en urintest som kan finne svært små mengder, identifiserte seks nedbrytingsprodukter og bekreftet peptidet i konfiskerte hetteglass.

Hull i dokumentasjonen

  • Den viktigste studien på mennesker var negativ når det gjaldt vekttap.
  • Sikkerhetsdata fra mennesker gjelder tabletter, ikke andre former som selges i dag.
  • De fleste studiene ble betalt eller utført av utviklerne.
  • Oversiktsartikler fra 2026 i Sports Medicine og Frontiers in Endocrinology pekte på mangelen på uavhengige data fra mennesker for veksthormonfragmenter som selges som forskningskjemikalier.

Oppsummering

AOD-9604 endret fettstoffskiftet hos gnagere og så trygt ut i korte studier på mennesker, men ga ikke noe vesentlig vekttap i den avgjørende studien. Utover det hviler dokumentasjonen på et lite antall dyreforsøk.

Kilder

  1. Wu Z, Ng FM. Antilipogenic action of synthetic C-terminal sequence 177-191 of human growth hormone. Biochem Mol Biol Int. 1993;30:187-196. PMID 8358331
  2. Natera V, Jiang WJ, Ng FM. Effect of hGH 177-191 on lipid metabolism in ob/ob mice. Biochem Mol Biol Int. 1994;33:1011-1021. PMID 7987248
  3. Ng FM, et al. Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone. Horm Res. 2000;53:274-278. PMID 11146367
  4. Heffernan MA, et al. Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism. Int J Obes Relat Metab Disord. 2001;25:1442-1449. PMID 11673763
  5. Heffernan M, et al. The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice. Endocrinology. 2001;142:5182-5189. PMID 11713213
  6. Wilding J. AOD-9604. Curr Opin Investig Drugs. 2004;5:436-440. PMID 15134286
  7. Stier H, Vos E, Kenley D. Safety and tolerability of the hexadecapeptide AOD9604 in humans. J Endocrinol Metab. 2013;3:7-15. doi:10.4021/jem157w
  8. Orlovius AK, et al. Effects of the hGH fragment AOD9604 on the WADA hGH isoform immunoassays. Drug Test Anal. 2013;5:850-852. PMID 24124033
  9. Vanhee C, et al. Identification of AOD-9604 in seized preparations. Drug Test Anal. 2014;6:964-968. PMID 24976118
  10. Cox HD, et al. Detection and in vitro metabolism of AOD9604. Drug Test Anal. 2015;7:31-38. PMID 25208511
  11. Kwon DR, Park GY. Effect of intra-articular injection of AOD9604 with or without hyaluronic acid in rabbit osteoarthritis model. Ann Clin Lab Sci. 2015;45:426-432. PMID 26275694
  12. Thomas A, et al. Determination of growth hormone releasing peptides and related peptides in urine. J Sep Sci. 2016;39:333-341. PMID 26578461
  13. Mendias CL, Awan TM. Safety and efficacy of approved and unapproved peptide therapies for musculoskeletal injuries and athletic performance. Sports Med. 2026;56:1921-1935. PMID 41966639
  14. Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Front Endocrinol (Lausanne). 2026;17:1822475. PMID 42395176